Historias y experiencias vividas y compartidas que fomentan la conexión, la defensa y la esperanza en toda la comunidad cardiaca europea.
Historias y experiencias vividas y compartidas que fomentan la conexión, la defensa y la esperanza en toda la comunidad cardiaca europea.
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Desde que nací padezco una miocardiopatía hipertrófica grave, una enfermedad genética incurable y progresiva que provoca un engrosamiento anómalo del músculo cardíaco. Tuve que aprender desde muy pequeña…
Desde que nací padezco una miocardiopatía hipertrófica grave, una enfermedad genética incurable y progresiva que provoca un engrosamiento anómalo del músculo cardíaco. Tuve que aprender desde muy pequeña…
Nunca imaginé que, tras toda una vida de revisiones médicas anuales, de repente, a los 54 años, se me diagnosticara una afección congénita que cambiara mi forma de ver mi salud —y mi responsabilidad hacia…
He conseguido llevar una vida normal y plena. Pero, aunque sobreviví —e incluso prosperé en algunos momentos—, el precio psicológico que pagamos como familia fue inconmensurable.
Una de las cosas más difíciles de mi experiencia con la insuficiencia cardíaca fue ser madre y tener que explicarles a mis hijos que ahora soy diferente. Ya no puedo hacer lo que solía hacer.
Nunca podré agradecer lo suficiente a mi donante y a su familia. La mejor manera de honrarlos es viviendo la mejor vida posible. Espero haberles hecho sentir orgullosos.
Tres días después de que naciera mi bebé, me diagnosticaron una insuficiencia cardíaca grave: mi corazón funcionaba solo al 18 %
A menudo pienso en lo que habría pasado si aquel día no hubiera ido al hospital: quizá no habría vuelto a despertarme.
A menudo pienso en lo que habría pasado si aquel día no hubiera ido al hospital: quizá no habría vuelto a despertarme.
Nos encanta tener noticias de nuestra red de pacientes y sus familias.