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Nicolas Desroches: un cuore di titanio e una seconda possibilità

Sono la prova vivente che le azioni salvavita — chiamare i soccorsi, eseguire un massaggio cardiaco, usare un defibrillatore — salvano la vita.
20 febbraio 2026

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Nicolas Desroches: un cuore di titanio e una seconda possibilità

Il mio percorso con la cardiomiopatia ipertrofica

Ho 45 anni, vivo in Borgogna e sono giornalista.

Le malattie cardiache sono frequenti nella mia famiglia. Mio nonno materno era malato. Ho perso mia madre quando aveva 52 anni. Il cardiologo si è reso conto che c'era qualcosa che non andava nella nostra famiglia.

Hanno scoperto un gene. Avevo una cardiomiopatia ipertrofica. Ho convissuto con questa malattia per più di vent'anni senza sapere quanto fosse grave.

Il giorno in cui tutto si fermò

Ero in piscina quando ho avuto un arresto cardiaco. Sono stato rianimato... e mi sono svegliato cinque giorni dopo dal coma.

Quando mi hanno detto che mi avrebbero impiantato un defibrillatore, non sapevo nemmeno cosa fosse. Per me era qualcosa per gli anziani. Avevo 41 anni.

Sono la prova vivente che le azioni salvavita — chiamare i soccorsi, eseguire un massaggio cardiaco, usare un defibrillatore — salvano la vita.

Non voglio che ci siano altre persone come mia madre che muoiono senza avere una possibilità. Questa seconda possibilità, la sfrutterò.

Trasformare una seconda opportunità in azione

Ho scritto un libro sulla mia esperienza intitolato Cœur de TitaneCuore di titanio.

Quando faccio le firme dei libri, dico alle librerie: sarò felice di firmare il mio libro, ma invitate anche i vigili del fuoco o la Croce Rossa. Le persone che acquistano il libro dovrebbero anche ricevere una formazione che potrebbe salvare loro la vita.

Perché la consapevolezza non basta. Le persone devono sapere cosa fare.

"La mia malattia mi ha aperto molte porte. Ho avuto la possibilità di portare la fiamma olimpica."

Vivere pienamente, senza paura

Quello che voglio dire ai pazienti cardiopatici è che non sono condannati a guardare lo sport in televisione. Il cuore è un muscolo e bisogna allenarlo. Se si resta seduti, si peggiora la situazione. Bisogna muoversi. Aiuta a combattere lo stress. Aiuta a vivere meglio.

La mia malattia mi ha aperto molte porte. Ho avuto la possibilità di portare la torcia olimpica. È stato un modo per mostrare che un paziente cardiopatico può correre senza crollare dopo 200 metri. Ha dimostrato che la vita continua.

Col senno di poi, avere una cardiomiopatia mi ha dato forza.

Oggi mi sento più vivo che mai. Voglio fare di più. Voglio godermi la vita. Sono più sereno.

"Oggi mi sento più vivo che mai. Voglio fare di più. Voglio godermi la vita. Sono più sereno."

Da paziente a sostenitore

Mi sono impegnato nella Ligue contre la Cardiomyopathie. Ho fatto quello che avrei voluto quando ero un paziente. Perché quando si sentono le parole "insufficienza cardiaca"o "malattia cardiovascolare", si viene presi dal panico.

Ma quando parli con qualcuno che l'ha vissuto in prima persona, qualcuno con un defibrillatore, qualcuno che è sopravvissuto a un arresto cardiaco, tutto cambia.

Non forniamo consulenza medica. Condividiamo esperienze vissute. Ti dimostriamo che non sei solo.

A chi convive con una malattia cardiaca

L'arresto cardiaco non è la fine della storia. Si può vivere. Si può muoversi. Si può ricostruire.

Non è sempre facile. Non è una linea retta, ma la vita continua. E a volte, paradossalmente, ciò che quasi ti toglie la vita può darti un nuovo modo di viverla.

Ci piacerebbe sentire la vostra storia del cuore

Ci piace ascoltare la nostra rete di pazienti e le loro famiglie.