Meine Reise mit hypertropher Kardiomyopathie
Ich bin 45 Jahre alt, lebe in Burgund und bin Journalist.
Herzerkrankungen kommen in meiner Familie häufig vor. Mein Großvater mütterlicherseits war krank. Ich habe meine Mutter verloren, als sie 52 war. Der Kardiologe erkannte, dass in unserer Familie etwas nicht stimmte.
Sie entdeckten ein Gen. Ich hatte eine hypertrophe Kardiomyopathie. Ich lebte mehr als 20 Jahre lang mit dieser Krankheit, ohne zu wissen, wie ernst sie wirklich war.
Der Tag, an dem alles zum Stillstand kam
Ich war im Schwimmbad, als ich einen Herzstillstand erlitt. Ich wurde wiederbelebt … und wachte fünf Tage später aus dem Koma auf.
Als man mir sagte, dass man mir einen Defibrillator implantieren würde, wusste ich nicht einmal, was das war. Für mich war das etwas für ältere Menschen. Ich war 41.
Ich bin der lebende Beweis dafür, dass lebensrettende Maßnahmen – Hilfe rufen, Herzmassage durchführen, einen Defibrillator einsetzen – Leben retten.
Ich möchte nicht, dass es noch mehr Menschen wie meine Mutter gibt, die ohne eine Chance sterben. Diese zweite Chance werde ich nutzen.
Eine zweite Chance in die Tat umsetzen
Ich habe ein Buch über meine Erfahrungen geschrieben mit dem Titel „Cœur de Titane – Titanium Heart“.
Wenn ich Signierstunden mache, sage ich den Buchhandlungen: Ich signiere gerne mein Buch – aber laden Sie auch Feuerwehrleute oder das Rote Kreuz ein. Die Menschen, die mit dem Buch gehen, sollten auch eine lebensrettende Schulung mitnehmen.
Denn Bewusstsein allein reicht nicht aus. Die Menschen müssen wissen, was zu tun ist.
„Meine Krankheit hat mir viele Türen geöffnet. Ich hatte die Gelegenheit, die olympische Fackel zu tragen.“
Voll und ganz leben – ohne Angst
Was ich Herzpatienten sagen möchte, ist, dass sie nicht dazu verdammt sind, Sport nur im Fernsehen zu verfolgen. Das Herz ist ein Muskel, und man muss ihn trainieren. Wenn man nur sitzt, verschlimmert man die Situation. Man muss sich bewegen. Das hilft gegen Stress. Es hilft einem, besser zu leben.
Meine Krankheit hat mir viele Türen geöffnet. Ich hatte die Gelegenheit, die olympische Fackel zu tragen. Das war eine Möglichkeit zu zeigen, dass ein Herzpatient laufen kann – und nicht nach 200 Metern zusammenbricht. Es hat gezeigt, dass das Leben weitergeht.
Im Nachhinein betrachtet hat mir die Kardiomyopathie Kraft gegeben.
Heute fühle ich mich lebendiger als zuvor. Ich möchte mehr unternehmen. Ich möchte das Leben genießen. Ich bin gelassener.
„Heute fühle ich mich lebendiger als zuvor. Ich möchte mehr unternehmen. Ich möchte das Leben genießen. Ich bin gelassener.“
Vom Patienten zum Fürsprecher
Ich habe mich in der Ligue contre la Cardiomyopathie engagiert. Ich habe das getan, was ich mir als Patient gewünscht hätte. Denn wenn man die Worte„Herzinsuffizienz“oder„Herz-Kreislauf-Erkrankung“hört, bricht Panik aus.
Aber wenn man mit jemandem spricht, der das selbst erlebt hat – jemandem mit einem Defibrillator, jemandem, der einen Herzstillstand überlebt hat –, dann verändert das alles.
Wir geben keine medizinischen Ratschläge. Wir teilen unsere Erfahrungen. Wir zeigen Ihnen, dass Sie nicht allein sind.
An alle, die mit einer Herzerkrankung leben
Ein Herzstillstand ist nicht das Ende der Geschichte. Sie können weiterleben. Sie können sich bewegen. Sie können neu anfangen.
Es ist nicht immer einfach. Es ist kein gerader Weg, aber das Leben geht weiter. Und manchmal kann paradoxerweise gerade das, was einem fast das Leben kostet, einen neuen Weg aufzeigen, wie man sein Leben leben kann.
