Mi experiencia con la miocardiopatía hipertrófica
Tengo 45 años, vivo en Borgoña y soy periodista.
En mi familia hay antecedentes de enfermedades cardíacas. Mi abuelo materno estaba enfermo. Perdí a mi madre cuando tenía 52 años. El cardiólogo se dio cuenta de que había algo que no iba bien en nuestra familia.
Descubrieron un gen. Tenía miocardiopatía hipertrófica. Viví con esta enfermedad durante más de 20 años sin saber lo grave que era realmente.
El día en que todo se detuvo
Estaba en la piscina cuando sufrí un paro cardíaco. Me reanimaron... y desperté cinco días después del coma.
Cuando me dijeron que me iban a implantar un desfibrilador, ni siquiera sabía lo que era. Para mí, era algo para personas mayores. Yo tenía 41 años.
Soy la prueba viviente de que las acciones que salvan vidas —pedir ayuda, realizar un masaje cardíaco, utilizar un desfibrilador— salvan vidas.
No quiero que haya más personas como mi madre que mueran sin tener una oportunidad. Voy a aprovechar esta segunda oportunidad.
Convertir una segunda oportunidad en acción
Escribí un libro sobre mi experiencia titulado Cœur de Titane — Corazón de titanio.
Cuando hago firmas de libros, les digo a las librerías: con mucho gusto firmaré mi libro, pero inviten a bomberos o a la Cruz Roja. Las personas que se vayan con el libro también deberían irse con formación sobre cómo salvar vidas.
Porque la concienciación no es suficiente. La gente necesita saber qué hacer.
«Mi enfermedad me ha abierto muchas puertas. Tuve la oportunidad de llevar la antorcha olímpica».
Vivir plenamente, sin miedo.
Lo que quiero decirles a los pacientes cardíacos es que no están condenados a ver los deportes por televisión. El corazón es un músculo y hay que entrenarlo. Si permanecen sentados, empeoran las cosas. Tienen que moverse. Ayuda a combatir el estrés. Les ayuda a vivir mejor.
Mi enfermedad me ha abierto muchas puertas. Tuve la oportunidad de llevar la antorcha olímpica. Fue una forma de mostrar que un paciente cardíaco puede correr sin desplomarse a los 200 metros. Demostró que la vida continúa.
En retrospectiva, tener miocardiopatía me dio fuerza.
Hoy me siento más vivo que antes. Quiero hacer más cosas. Quiero disfrutar de la vida. Estoy más sereno.
«Hoy me siento más vivo que antes. Quiero hacer más cosas. Quiero disfrutar de la vida. Estoy más sereno».
De paciente a defensor
Me involucré en la Ligue contre la Cardiomyopathie. Hice lo que me hubiera gustado que hicieran cuando era paciente. Porque cuando escuchas las palabras«insuficiencia cardíaca»o«enfermedad cardiovascular», te entra el pánico.
Pero cuando hablas con alguien que lo ha vivido, alguien con un desfibrilador, alguien que ha sobrevivido a un paro cardíaco, todo cambia.
No ofrecemos asesoramiento médico. Compartimos experiencias vividas. Te mostramos que no estás solo.
Para quienes padecen enfermedades cardíacas
El paro cardíaco no es el final de la historia. Puedes vivir. Puedes moverte. Puedes reconstruir tu vida.
No siempre es fácil. No es una línea recta, pero la vida continúa. Y a veces, paradójicamente, lo que casi te quita la vida puede darte una nueva forma de vivirla.
