Mein Weg mit Herzinsuffizienz
Als ich 39 war, war ich schwanger, und drei Tage nach der Geburt meines Babys wurde bei mir eine peripartale Kardiomyopathie mit schwerer Herzinsuffizienz diagnostiziert. Als ich zum ersten Mal in die Notaufnahme kam, funktionierte mein Herz nur noch zu 18 %. In den letzten Wochen der Schwangerschaft dachte ich, dass die Flüssigkeitsansammlung und die Atemnot normal seien. Aber als ich in die Notaufnahme und dann in die Kardiologie kam und ein Echokardiogramm bekam, stellten sie fest, dass das nicht normal war – es handelte sich um eine peripartale Kardiomyopathie, und so erfuhr ich zum ersten Mal, dass ich an Herzinsuffizienz litt.
Unterstützung finden
Ein paar Wochen nach meiner Entlassung aus dem Krankenhaus hörte ich von „Heart Failure Warriors Northern Ireland“. Ich sah sie auf Facebook und hatte sogar ein Zoom-Gespräch mit Nicole. Ich mochte ihre Art, wofür sie stand und dass sie Patienten zusammenbringen wollte. Ich habe nach meiner Entlassung aus dem Krankenhaus nicht online nachgeschlagen, was Herzinsuffizienz ist, aber ich wollte unbedingt mit anderen Menschen sprechen, die ebenfalls an Herzinsuffizienz und Kardiomyopathie litten. Ich wollte mit jemandem sprechen, der in derselben Situation war wie ich und auch im gleichen Alter. Denn alle denken, Herzinsuffizienz sei etwas für ältere Menschen, aber das stimmt nicht – sie betrifft jeden. Ich wollte mich unbedingt engagieren.
„Alle glauben, Herzinsuffizienz sei eine Erkrankung älterer Menschen, aber das stimmt nicht – sie kann jeden treffen.“
Die Kraft der Gemeinschaft
In den ersten Wochen nach meiner Entlassung aus dem Krankenhaus hatte ich telefonischen Kontakt zu den Pflegekräften für Herzinsuffizienz, aber es dauerte etwa drei Monate, bis ich wieder einen Facharzt aufsuchen konnte. In dieser Zeit dazwischen, wenn man nicht wirklich weiß, was normal ist, gibt es die WhatsApp-Gruppe der „Heart Failure Warriors“ – man kann dort eine Nachricht hinterlassen, niemand gibt medizinische Ratschläge, aber die anderen sagen: „Das ist mir auch schon einmal passiert, ich habe die Pflegekräfte kontaktiert, aber alles war in Ordnung.“ Es ist einfach gut, Teil dieser Gruppe zu sein und diese Unterstützung zu haben.
Leben mit Herzinsuffizienz
Die Zugehörigkeit zu den „Heart Failure Warriors“ hat mir geholfen, weil ich sehe, dass es Menschen in ihren 40ern und 30ern gibt, die mit Herzinsuffizienz leben, und dass es kein Weltuntergang ist, wenn man die Diagnose Herzinsuffizienz erhält. Mir geht es recht gut, ich werde zwar müde und fange gerade erst wieder an, in Teilzeit zu arbeiten, aber ich habe das Gefühl, dass es ein Leben nach der Diagnose Herzinsuffizienz gibt. Es ist nicht das Ende der Welt, und man kann immer noch alles tun, was man tun möchte.
„Das Leben geht weiter, auch wenn man die Diagnose Herzinsuffizienz erhalten hat. Es ist nicht das Ende der Welt, und man kann weiterhin alles tun, was man möchte.“
Engagement und soziales Engagement
Als Fürsprecherin für andere im Rahmen der Initiative „Heart Failure Warriors“ kann ich anderen Menschen Unterstützung bieten. Meine Mutter leidet an Herzinsuffizienz, und ich weiß, was sie und andere brauchen – insbesondere ältere Menschen –, sodass ich sie unterstützen und mich für eine bessere Gesundheitsversorgung für alle einsetzen kann.
Meine Nachricht
Googeln Sie nicht, was Herzinsuffizienz ist – sprechen Sie mit jemandem, der daran leidet, sprechen Sie mit Ihrem Pflegepersonal, sprechen Sie mit den Mitgliedern der Gruppe „Heart Failure Warriors“. Alle sind da, um sich gegenseitig zu unterstützen, und es ist nicht das Ende des Weges – es ist erst der Anfang. Das hat mir viele Möglichkeiten eröffnet, mich an Dingen zu beteiligen, an denen ich sonst nie teilgenommen hätte.
